Estudo: O medicamento anti-HIV Lenacapavir mostra 100 por cento de eficácia, sem preocupações de segurança em mulheres – Primeira postagem

Um medicamento para a prevenção do VIH mostrou 100 por cento de eficácia em mulheres e “sem preocupações de segurança”, de acordo com um estudo publicado no New England Journal of Medicine.

O lenacapavir, que é injetado duas vezes por ano, está sendo desenvolvido pela empresa biofarmacêutica norte-americana Gilead Sciences, Inc. como um medicamento de profilaxia pré-exposição (PrEP). Esses medicamentos evitam que a infecção se espalhe em pessoas que ainda não foram expostas ao patógeno.

O estudo, um estudo de Fase 3 realizado em mulheres adolescentes e jovens na África do Sul e no Uganda, mostrou que o lenacapavir “não causou infecções (VIH)” e foi “100 por cento eficaz”, explicou a Gilead Sciences, Inc..

O HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) é transmitido através dos fluidos corporais de uma pessoa infectada. Se não for tratada, a infecção pode evoluir para AIDS ou síndrome da imunodeficiência adquirida ao longo dos anos.

No estudo PURPOSE 1, 5.338 participantes que eram inicialmente HIV negativos foram divididos em três grupos – 2.134 receberam injeções de lenacapavir com 26 semanas de intervalo, 2.136 receberam o comprimido oral de Descovy (F/TAF) diariamente e 1.068 receberam o comprimido oral diário, comprimido oral de Truvada. (F/TDF).

Os investigadores, incluindo os do Desmond Tutu HIV Centre da Universidade da Cidade do Cabo, na África do Sul, observaram um total de 55 infecções – zero no grupo do lenacapavir, 39 no grupo do Desovy e 16 no grupo do Truvada.

“Nenhum dos participantes que receberam lenacapavir duas vezes por ano foi infectado pelo VIH”, escreveram os autores do estudo.

Os efeitos colaterais mais comuns foram reações no local da injeção, que ocorreram em quase 70% dos participantes do grupo do lenacapavir. No entanto, “não houve reações graves no local da injeção”, disse o comunicado.

“Estes excelentes resultados mostram que o lenacapavir semestral para a PrEP, se aprovado, pode representar uma alternativa altamente eficaz, tolerável e discreta que poderia potencialmente melhorar a adesão e a persistência da PrEP e ajudar-nos a prevenir o VIH em populações cisgénero -Mulheres em todo o mundo”, autor principal Linda -Gail Bekker, diretora do Centro de HIV Desmond Tutu da Universidade da Cidade do Cabo, África do Sul, disse no comunicado.

Os resultados do ensaio PURPOSE 2, que incluiu homens cisgénero, homens transgénero, mulheres transgénero e pessoas de género não binário em países como a América Latina, África do Sul e Tailândia, são esperados para finais de 2024 ou início de 2025, afirma o comunicado.