ABUJA, 12 de setembro (IPS) – Um estudo recente publicado na revista Communications Medicine examina como pessoas com diferentes rendimentos e origens urbanas ou rurais veem os fatores que influenciam a saúde em oito países: Brasil, China, Alemanha, Egito, Índia, Indonésia, Nigéria e Estados Unidos.
Descobriu que as pessoas com rendimentos mais elevados são mais propensas a acreditar que a genética é o factor mais importante na saúde, enquanto as pessoas com rendimentos mais baixos valorizam mais o apoio social. Em contraste, os residentes urbanos valorizam os cuidados de saúde, enquanto as pessoas nas zonas rurais valorizam mais o apoio social. Esta informação pode influenciar as mensagens de saúde pública.
Na verdade, este estudo destaca as três perspectivas mais importantes a considerar na melhoria dos cuidados de saúde: apoio social, local de residência e genética.
Todos eles são importantes para prever distúrbios de saúde e garantir cuidados de saúde de qualidade. Ninguém deve ser visto isoladamente. A genética ajuda a prever as condições de saúde antes do nascimento ou anos antes de ocorrerem, algumas condições de saúde são mais comuns em determinados locais e a falta de apoio social pode piorar a gravidade de várias condições de saúde.
As três perspectivas também devem estar interligadas na criação de mensagens de saúde pública sobre uma doença como a anemia falciforme. Por esse motivo.
genética
A anemia falciforme é uma doença genética que afeta apenas pessoas negras. AS é o genótipo do traço falciforme. É uma doença hereditária, o que significa que você a contrai de seus pais se ambos forem portadores do gene falciforme. Um casal de homens e mulheres com o genótipo AS tem 25% de probabilidade de ter um filho com anemia falciforme (SS) em cada gravidez.
Na anemia falciforme, os glóbulos vermelhos normalmente redondos têm o formato de foice. Isso os torna pegajosos e dificulta sua movimentação através dos vasos sanguíneos. Eles podem ficar presos, bloqueando o fluxo sanguíneo e causando dor, infecção e danos aos órgãos. Cuidar de pacientes com anemia falciforme é muito caro devido às frequentes crises de dor e hospitalizações que podem ocorrer.
A educação em saúde pública sobre a doença falciforme deve centrar-se na prevenção, tendo em mente que é difícil apelar aos sentimentos das pessoas quando estão apaixonadas. A mensagem deve vir das famílias que já cuidam de pessoas com doença falciforme. Esta é uma responsabilidade das autoridades de saúde. No entanto, existe um ecossistema de defensores da saúde que pode apoiar.
Se uma mulher com o genótipo AS engravidar de um homem que também tem esse genótipo, a doença pode ser diagnosticada no feto por meio de amostragem de líquido amniótico.
Este teste pode ajudar os pais a se prepararem para o nascimento do filho. Ele ensina-lhes mais sobre a anemia falciforme e as suas complicações, mostra-lhes como prevenir complicações para proporcionar à criança uma vida sem dor e explica como podem cuidar melhor da criança.
Eles também poderiam se preparar financeiramente para cuidar de um combatente da doença falciforme. Por mais doloroso que seja, um casal que conhece seu genótipo às vezes cancela o casamento ou decide não ter filhos, mas adotar uma criança. Você precisa de todas as informações necessárias para tomar uma decisão informada por si mesmo.
Apoio social
Os familiares são os principais e mais importantes cuidadores dos combatentes da doença falciforme. Muitas vezes não são pagos pelos seus serviços; alguns desistem dos seus sonhos enquanto cuidam dos combatentes da doença falciforme, o que também prejudica a sua saúde mental.
As organizações governamentais e sem fins lucrativos devem defender políticas de apoio aos cuidadores. Tais medidas devem proporcionar compensação financeira aos cuidadores, proporcionar oportunidades de desenvolvimento profissional contínuo aos cuidadores e fornecer cuidadores substitutos remunerados para proporcionar alguma tranquilidade aos cuidadores.
Outros contactos sociais incluem organizações como a Sickle Cell Foundation of Nigeria e a Sickle Cell Disease Association of America. Estas organizações participam na angariação de fundos para cuidados aos pacientes, investigação, desenvolvimento de políticas e defesa de direitos. Eles realizam regularmente campanhas educativas e trabalham em estreita colaboração com as autoridades de saúde e prestadores de cuidados de saúde. As famílias dos pacientes com doença falciforme podem contactá-los perguntando aos seus prestadores de cuidados de saúde e contactando estas organizações através dos seus websites.
Local de residência
A anemia falciforme é comum em países de baixa e média renda. Nestes países, podem ocorrer complicações mais graves devido à pobreza generalizada, à fraca capacidade de diagnóstico e ao acesso limitado aos cuidados de saúde. Mesmo nos países de rendimento elevado, as famílias mais pobres são desproporcionalmente afectadas pela doença falciforme.
Um estudo realizado nos EUA descobriu que 98% dos casos de anemia falciforme eram afro-americanos e 42% tinham rendimentos familiares próximos do limiar de pobreza federal. No entanto, pessoas de classes socioeconómicas mais elevadas também sofrem de anemia falciforme. Portanto, as mensagens devem agradar a todas as pessoas, independentemente da sua classe social.
É claro que as mensagens de saúde pública devem ser adaptadas às perspectivas das diferentes populações. No entanto, não devemos perder de vista o quão estreitamente estes estão interligados. Na verdade, compreender o papel da genética, das ligações sociais e do estatuto socioeconómico é fundamental para o desenvolvimento de estratégias de mensagens eficazes. Desta forma, os resultados desta pesquisa podem beneficiar a todos.
Ifeanyi M. NsoforMBBS, MCommH (Liverpool) é membro do Global Fellows Advisory Board do Atlantic Institute, Rhodes Trust, Oxford
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