Uma caneta injetável Zepbound da Eli Lilly & Co. foi colocada no bairro do Brooklyn, no Brooklyn, na quinta-feira, 28 de março de 2024.
Shelby Knowles | Bloomberg |
Eli LillyO medicamento para perda de peso Zepbound mostrou benefícios em pacientes com uma forma comum de insuficiência cardíaca e obesidade, de acordo com dados de testes em estágio final que a empresa divulgou na quinta-feira.
Os resultados são mais uma prova de que o Zepbound e outros medicamentos populares do GLP-1 proporcionam benefícios à saúde, além de promover a perda de peso e regular os níveis de açúcar no sangue. Isto poderia potencialmente levar a uma cobertura mais ampla destes tratamentos por parte das companhias de seguros de saúde.
A Eli Lilly disse que a empresa apresentará os resultados dos testes da Fase 3 aos reguladores dos EUA e outras autoridades ainda este ano.
As ações da Eli Lilly subiram mais de 3% nas negociações da manhã de quinta-feira.
Os pacientes que tomaram Zepbound tiveram 38% menos probabilidade de serem hospitalizados ou morrerem de complicações cardíacas e menos probabilidade de precisar aumentar a dose. O estudo descobriu que os pacientes que receberam placebo tiveram melhor desempenho com os medicamentos para insuficiência cardíaca do que aqueles que receberam placebo. Zepbound também melhorou significativamente os sintomas de insuficiência cardíaca e as limitações físicas, disse a Eli Lilly em um comunicado à imprensa.
Em média, o estudo acompanhou mais de 700 pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEp) e obesidade durante dois anos. Alguns pacientes também sofriam de diabetes.
Na ICFEP, o coração não consegue mais bombear sangue suficiente para atender às necessidades do corpo. A Eli Lilly disse que a condição está associada a uma “elevada carga” de sintomas e limitações físicas que impactam a vida diária do paciente, incluindo fadiga, falta de ar e redução do desempenho físico, para citar alguns.
De acordo com as últimas estimativas dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças, cerca de 6,7 milhões de adultos com 20 anos ou mais nos Estados Unidos têm insuficiência cardíaca.
A Eli Lilly estima que a ICFEp é responsável por quase metade de todos os casos de insuficiência cardíaca e, nos Estados Unidos, quase 60% dos pacientes afetados também sofrem de obesidade.
Os dados de segurança do Zepbound foram consistentes com estudos anteriores que avaliaram o medicamento. As reações adversas mais comuns foram de natureza gastrointestinal, como náuseas e diarreia, e foram de gravidade leve a moderada.
A Eli Lilly apresentará os dados em uma próxima reunião médica e os submeterá a uma revista revisada por pares.
O principal concorrente da gigante farmacêutica no mercado de GLP-1, a Novo Nordisk, já está um passo à frente.
A Novo Nordisk apresentou um pedido no início deste ano para usar seu medicamento para perda de peso Wegovy no tratamento de pacientes com ICFEP. A Food and Drug Administration também deu luz verde ao Wegovy em março porque reduz drasticamente o risco de complicações cardíacas graves.
Entretanto, tanto a Novo Nordisk como a Eli Lilly testaram os seus respectivos medicamentos em pacientes com doença renal crónica e doença hepática gordurosa, bem como outras doenças. Os GLP-1 funcionam imitando os hormônios produzidos no intestino para suprimir o apetite de uma pessoa e regular o açúcar no sangue.
Mas o Zepbound tem como alvo os receptores hormonais GLP-1 e GIP, enquanto o Wegovy tem como alvo apenas o GLP-1.
Correção: A Food and Drug Administration deu luz verde a Wegovy em março porque reduziu drasticamente o risco de complicações cardíacas graves. Numa versão anterior o mês estava incorreto.
